Terapia génica 2024
La agenda cuidadosamente planificada del GenScript Biotech Global Forum cubre una amplia gama de áreas importantes, incluida la edición de genes, la terapia celular, la política regulatoria y más. Este foro trae. El objetivo de la terapia génica es reparar un gen defectuoso o reemplazarlo con un gen sano para curar una enfermedad o hacer que el cuerpo sea más capaz de combatirla. Es prometedor para el tratamiento de una variedad de enfermedades como el cáncer, la fibrosis quística, las enfermedades cardíacas, la diabetes, la hemofilia y el SIDA. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha determinado que la terapia génica con virus adenoasociados AAV es un enfoque de tratamiento prometedor para la hemofilia B, con múltiples informes de producción de factor en pacientes después de una infusión de un solo vector. En una encuesta reciente realizada por GlobalData, una empresa líder en análisis y datos, los profesionales de la industria de la salud clasificaron la terapia celular y génica CGT como la tendencia de la industria con mayor impacto en la industria farmacéutica. Los datos de la encuesta presentados en el informe The State of the Biopharmaceutical lo demuestran. El valor de mercado global de las terapias AAV alcanzó 1 y se espera que llegue a 22, según las previsiones de GlobalData. "Las siete terapias génicas aprobadas representan el mayor número de aprobaciones anuales de terapias génicas observadas en la última década", señala Adam Bradbury, analista de PharmSource en GlobalData. Las previsiones de admisión para la próxima década presentan un panorama fascinante con una representación equilibrada de las diferentes CGT. Aunque las terapias celulares genéticamente modificadas son algo más populares que otras tecnologías. Esta perspectiva optimista de las admisiones prevé un aumento de cuatro veces y de diez veces,